b血型是b血型(b型血和b型血生的孩子会出现什么血型)
- 作者: 卿仪
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- 2023-07-26
其实b血型是b血型的问题并不复杂,但是又很多的朋友都不太了解b型血和b型血生的孩子会出现什么血型,因此呢,今天小编就来为大家分享b血型是b血型的一些知识,希望可以帮助到大家,下面我们一起来看看这个问题的分析吧!
ab和b生的孩子是什么血型
根据血型遗传规律表,若父母中一方血型为AB型,另一方为B型,两者结合后代可能的血型为A型、B型或AB型,不可能是O型。
血型遗传是临床输血和*配型的理论基础。血型作为一种遗传性状很少受环境的影响,因此是极好的遗传标志,可用于亲子鉴定、疾病关联分析和人种演化研究。
自从1900年奥地利学者Landsteiner氏发现血型以来,人们对“血型”一词的概念,认为是人体的一种遗传性状。随着医学科学的发展,这一概念已不能完善地表明血型的含义了。
因为现今的血型抗原,不仅局限于红细胞的血型抗原*,而且广泛涉及到人体的各个部分,即人体各种细胞(血细胞、组织细胞)和各种体液成分的抗原抗体*所表现出来的遗传多态性。
血型的遗传规律:A+A→A、O;A+B→A、B、O、AB;A+O→A、O;A+AB→A、B、AB;B+B→B、O;B+O→B、O;B+AB→B、A、AB;O+O→O;O+AB→A、B;AB+AB→AB、AB。
扩展资料:
一般来说血型是终生不变的。人类的血型通常分为A、B、O和AB四种。血型遗传借助于细胞中的染色体。人类细胞*有23对染色体,每对染色体分别由两条单染色体组成,其中一条来自父亲,另一条来自母亲。
染色体的主要成份是决定遗传性状和功能的脱氧核糖核酸,即人们常说的DNA。DNA可分为很多小段,每一小段都具有专一的遗传性状及功能,这些小段称为基因。一对染色体中两条单染色体上相同位置的DNA小片段,称为等位基因。
人类在第二代里,可获得上一代的某些特征,这种现象叫做遗传。人的血型是按孟德尔分离与组合规律遗传的。
就现代细胞学研究看来,细胞核内染色体,每一种生物都有一定数量和一定形状。例如人的体细胞内有46个染色体,而在性细胞内(*和*)却只有体细胞内一半数目的染色体,即23个染色体。
这是由于性细胞减数*把成对的同源染色体分开,分配到两个配子中去的结果。当两*配后形成的受精卵,其两性的同源染色体又相互配对,故此后产生的体细胞就是含46个(23对)染色体了。一半来自父亲,一半来自母亲。
染色体是负责遗传的,每一条染色体上有很多基因,基因的排列是有一定顺序的,各有其特定的位置。人的ABO血型就是由A、B、O三个基因控制的,它们在染色体上处于同一基因位点,所以ABO基因是复等位基因。
换言之,在这一位点上可是O基因,也可能是A或B基因,三者必居其一,它们只能在这一位点上,而不能占据其他基因位点。
参考资料:百度百科-血型遗传
b和ab型生的孩子是什么血型
根据血型遗传规律表,若父母中一方血型为B型,另一方为AB型,两者结合后代可能的血型为A型、B型或者AB型。
血型的遗传规律:A+A→A、O;A+B→A、B、O、AB;A+O→A、O;A+AB→A、B、AB;B+B→B、O;B+O→B、O;B+AB→B、A、AB;O+O→O;O+AB→A、B;AB+AB→AB、AB。
人类的血型具有遗传性、父母双方的血型基因在两性性细胞相结合时,可以在细胞核染色体中搭配成对,进而将血型遗传特性传给子代。不同的血型有不同的遗传基因。
A型血的遗传基因可以是两性的A与A结合成AA,也可能是一性的A基因与另一性的O结合成AO,但不管AA还是AO,所表现出来的血型,都是A型,而O为*遗传基因,不能表现出来。
由此可知,凡父、母是A或B型血者,其子女可能是A型或B型,但也可能是O型,因为A型或B型都含隐性遗传基因O,当父遗传基因中的O与母遗传基因中的O相结合成OO时,则表现为O型。
扩展资料:
ABO血型*
1900~1902年奥地利医学家K.兰德施泰纳等应用红细胞凝集试验首次发现红细胞表面有两种抗原──A抗原和B抗原。A型、B型、AB型和O型是人类中di一个被发现的血型*,为单一座位上的IA、IB和i三个复等位基因所控制,构成六种基因型和四种表型
Lewis血型*
1946年法国学者A.E.穆朗特发现抗Le2抗体,1948年P.H.安德雷森发现与此对应的抗Leb抗体。Lewis血型有Le(a+b-)、Le(a-b+)和Le(a-b-)三种表型(+表示有这抗原,-表示没有这抗原)。Lewis抗原原来是体液里的抗原,出现在红细胞上是附着上去的结果。
Rh血型*
1940年K.兰德施泰纳和A.S.威纳用猕猴(Macacusrhesus)的红细胞免疫兔或豚鼠,发现所得血清可凝集约85%白人的红细胞,这样的人称为Rh阳性,红细胞不被凝集的人为Rh阴性。Rh血型涉及五种抗原,可分别用五种人体免疫血清检出。
关于Rh血型*的遗传有两种学说,目前还不能证明或排除其中任何一种。
英国统计学家和遗传学家R.A.费希尔和英国学者R.R.雷斯认为Rh血型为三个紧密连锁的座位所控制三个座位构成一个基因复合体,每个座位上有一对等位基因,称为C和c、D和d及E和e,一共可以构成八种Rh基因复合体CDE、CDe、CdE、Cde、cDE、cDe、cdE和cde。
这八种Rh基因复合体构成36种基因型和18种表型。五种抗血清可以用来检出除d以外的五种相应抗原,但是至今没有发现抗d血清,因此d基因是假设的。
威纳认为Rh血型*由单一座位上的八个复等位基因所控制,每个等位基因决定一种Rh抗原,而每个抗原又包含若干抗原因子(抗原决定簇);由这八个复等位基因同样构成36种基因型和18种表型。威纳学说中的抗原因子相当于费希尔和雷斯学说中的抗原,威纳学说中的复等位基因相当于费希尔和雷斯学说中的基因复合体。
Xg血型*
1962年J.D.曼等用一个多次输血的病人的血清查出一种新的红细胞抗原Xg2。这一抗原受X染色体短臂上Xg座位控制,有两个等位基因Xg2和Xg,Xg是无效等位基因,表型可以是Xg(a+)或Xg(a-)。Xg2是迄今所知wei一X连锁的红细胞抗原。
如果父亲是Xg(a+),母亲是Xg(a-),则所有女儿都将是Xg(a+),所有儿子都将是Xg(a-)。如果父亲是Xg(a-),母亲是Xg(a+),则子女可能都是Xg(a+),也可能半数是Xg(a+),半数是Xg(a-)。
其他血型*
迄今已经发现的血型*有十几个,例如MNSs、Kell、p等。
参考资料:百度百科-血型遗传
B型血和B型血有什么区别呢
它们都是B型血。
科学家按照不同的参照标准将人类的血液类型分为几个*,其中ABO*和Rh*是医院中检验血液经常采用的两个标准。
ABO*将血液分为A,B,O,和AB四种类型。分类的依据是红血球表面抗原的四种类型(分别被命名为A,B,O和AB)。这个也就是我们现在熟知的四种血型。
Rh*将血液分为阳性(用+表示,大多数人都是这个类型)和阴性(用-表示)两种类型。Rh也称恒河猴因子(因与恒河猴血红血球上的抗体一致而得名)。人类的红血球上只可能有或没有Rh因子。那么,有Rh因子的人为阳性,没有Rh因子的人为阴性。
那么,B+与B-在ABO*中都属于B型血,也就是说他们都是B型血。他们的区别在Rh*中,B+是指红血球表面抗原为B型且带有Rh因子,B-是指红血球表面抗原为B型且不带有Rh因子。
假如B+血型献血给B-血型,就会导致B-血型的病人溶血。相反,B-病人献血给B+病人就不会有事。关键在于这个Rh因子。这个道理可以类似的理解成B型血先给O型血是不行的,但是O型血献给B型血却没有问题。
虽然回答不是很详尽,但是希望对你可以有所帮助。
参考书目:*
b型血和b型血生的孩子会出现什么血型
父母为同B型血,后代为B型,也有可能为O型血,父母两都是B型血的人,所生的孩子有3/4的机率的孩子是B型血,而仅有1/4的机率的孩子是O型血。
根据遗传学里基因显性隐性遗传的原理推算,血型也是有家族遗传性的,b型血和b型血的人结婚,生的孩子一定是b型或者o型,但是不排除极少见的孟买型等特殊血型。
扩展资料:
B与B结合,生出B或O,不可能生出A或AB型血的后代。两个同为B型血的孩子,zui常见的可能是B型和O型,但是也不外乎有别的可能性,临床上也发生过这样的病例。
血型一般常分A、B、AB和O四种,另外还有Rh阴性血型、MNSSU血型、P型血、和D缺失型血等极为稀少的10余种血型*。其中,AB型可以接受任何血型的血液输入,因此被称作万能受血者,O型可以输出给任何血型的人体内,因此被称作万能输血者、异能血者。
参考资料:B型血百度百科
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