血型规律的遗传原理(血型遗传原理)

大家好，血型规律的遗传原理相信很多的网友都不是很明白，包括血型遗传原理也是一样，不过没有关系，接下来就来为大家分享关于血型规律的遗传原理和血型遗传原理的一些知识点，大家可以关注收藏，免得下次来找不到哦，下面我们开始吧！

血型遗传规律表

我们知道，人类的血型是由遗传规律决定的，其中最常见的血型是ABO血型，其次为Rh血型，再次为MN及MNSs血型。下面就是血型遗传规律表：

那么，血型是怎么遗传的

事实上，人类的血型具有遗传性、父母双方的血型基因在两性性细胞相结合时，可以在细胞核染色体中搭配成对，进而将血型遗传特性传给子代。不同的血型有不同的遗传基因。

我们知道，血型在传给子代时，父母的*细胞（*和*）各提供一对基因中的一个，重新组成一对基因。如父亲的血型是A型，控制血型的一对基因是AO，在形成*时则AO一对基因，彼此分开，分别进入两个*，即变成带A基因的*和带O基因的*。

如果母亲的血型是B型，控制血型的一对基因为BO，同样当*形成过程中即形成一种带B基因的*和带O基因的*，当受精时如果父亲带A基因的*与带B基因的*结合时，将形成AB型个体（胎儿）则是AB型血，如带O基因*与带B基因的*受精时，则形成OB基因的个体（胎儿），其血型为B型，如带O基因的*与带O基因*结合时将形成OO基因的个体，则血型为O型。

Rh血型遗传规律

Rh（D）血型只有正、负（阳性、阴性）两种，其遗传亦是如此。

Rh（D）血型遗传规律：

父母Rh（D）血型：正+正子女Rh（D）血型：正/负

父母Rh（D）血型：正+负子女Rh（D）血型：正/负

父母Rh（D）血型：负+负子女Rh（D）血型：负

abo血型遗传方式

血型遗传是由位于染色体上的基因决定的。我们人体细胞含的23对染色体，其中一半来自父亲，另一半来自母亲。这些染色体分别携带着来自父母双方成千上万的遗传基因，以此代代相传。

ABO三种抗原的遗传分别受三个等位基因控制，其血型基因就是复等位基因，在相对位点上可出现三种血型基因，即A、B或O，因而相对位点上基因总和为AA、BB、OO、AB、AO或BO六种组合形式，称为遗传式。A或B属显性基因，O属隐性基因，与上列遗传式相对应的表现型就为A、B、O、AB、A、B型，实际上就是A、B、O、AB四型。

事实上，不一样的血型就会有不一样的遗传基因，a型血的遗传基因可能是夫妻双方均为a型，也可能是一方为a型另外一方为o型，因为b型血遗传跟它差不多。从这里来看，在一般情况下，如果父母是a型或者b型血的孩子可能是a、b、o三种血型之一。

血型遗传规律速记口诀

父母A和A，孩子可能是A或O；

父母A和B，孩子可能是AB或A或B；

父母B和B，孩子可能是B或O；

父母A和O，孩子可能是A或O；

父母B和O，孩子可能是B或O；

父母AB和AB，孩子可能是A或B或AB；

父母AB和O，孩子可能是A或B；

父母O和O，孩子一定是O。

总之，A、B是老大，出现为显性，O藏头又露尾单独耍威风。

扩展资料

一般来说血型是终生不变的，人类的血型通常分为A、B、O和AB四种，血型遗传借助于细胞中的染色体。人类细胞*有23对染色体，每对染色体分别由两条单染色体组成，其中一条来自父亲，另一条来自母亲。

染色体的主要成份是决定遗传性状和功能的脱氧核糖核酸，即人们常说的DNA。DNA可分为很多小段，每一小段都具有专一的遗传性状及功能，这些小段称为基因。一对染色体中两条单染色体上相同位置的DNA小片段，称为等位基因。

ABO血型*的基因位点在第9对染色体上，人的ABO血型受控于A、B、O三个基因，但每个人体细胞内的第9对染色体上只有两个ABO*基因，即为AO、AA、BO、BB、AB、OO中的一对等位基因，其中A和B基因为显性基因，O基因为隐性基因。

参考资料来源：百度百科--血型遗传规律表

人类血型的遗传规律

ABO血型中，

a为Ia，b为Ib，c为i

IaIb相对于i来说是显性

IaIb无显隐性之分

当IaIb同时具备是AB型血即IaIb

A型为IaIa或Iai

B型为IbIb或Ibi

O型为ii

血型

通常所说的血型就是红细胞的血型，是根据红细胞表面的抗原特异性业确定的。已知人类的红细胞有15个主要血型*，其中敢主要的是ABO血型*，其次Rh血型*。

临床上最重要的是将人类血型分为A、B、AB、O四种（称为ABO血型*）。在人类的血液里含有凝集原（又称抗原）A、B和凝集素（又称抗体）A、B。

凝集原附着在红细胞表面。凝集素存在于血浆（或血清）中。同名的凝集原和凝集相遇（如凝集原A和凝集素B）会发生红细胞凝集现象（溶血反应）。所以在人体的血液中，所含的凝集原和凝集素的类型不同,可分为A、B、AB、O四种血型．

血型是遗传决定的，亲代与子代的血型关系取决于遗传因素，如双亲都是O型，子代也是O型，子代也是O型，亲代是O型或AB型，则子代为A型或B型。子代为A型或B型。

子代与母亲RH血型不合可引起新生儿溶血病。

父/母A型＋父/母A型得A型血的婴儿；

父/母A型＋父/母B型得A型、B型、AB型血的婴儿；

父/母A型＋父/母O型得A型、O型血的婴儿；

父/母A型＋父/母AB型得A型、AB型血的婴儿；

父/母B型＋父/母B型得B型血的婴儿；

父/母B型＋父/母O型得B型、O型血的婴儿；

父/母B型＋父/母AB型得B型、AB型血的婴儿；

父/母O型＋父/母O型得O型血的婴儿；

父/母O型＋父/母AB型得O型、AB型血的婴儿；

父/母AB型＋父/母AB型得AB型血的婴儿。

血型遗传原理

血型遗传规律表的科学原理体细胞上的染色体如果来自父母双方的等位基因是相同的叫纯合子（例如：有的A型染色体上的等位基因A及A）：如果所含的基因内容不相同则叫杂合子（例如：有的A型人染色体上等位基因为A及O）。换句话说，每一个体，在某位点上，有两个而且也只有两个等位基因，每个等位基因，来自父母各一方。如果来自父母双方的基因是相同的，此个体即称为纯合子，如不相同，则称为杂合子。不论是纯合子还是杂合子，一对染色体上基因的总和称为遗传式。如上述两种人的遗传式分别为AA和AO。但是，遗传下来的基因不一定都表现出来，把能够表现出来的性状称为表现式。如无论遗传为AA和AO，其表现式均为A，这就是我们平常所说的A型。可见血型实际上是指它的表现形式而言的。血型的表现式和遗传式其所以不同，是因为有些基因无论是纯合子还是杂合子，它所控制的性状都可以表现出来，这种基因叫显性基因，如果这种基因所控制的性状，只有在纯合子时才表现出来，而在杂合子时不能表现出来，这种基因则称为隐性基因。在ABO血型*中，A和B基因是显性基因，而O基因则是隐性基因。例如，在一对染色体中，一个染色体带A基因，另一个带O基因，这个人的遗传式为AO，但表现式为A，即是A型，而不是O型。一对染色体中都带有O基因才能表现为O型血。

人的血型遗传方式？先从人的基因型和表现型说起

人的表现型就是大家能看到的性状，每个性状都是由位于一对染色体上相应位置的一对基因决定的。这一对染色体分别来自这个个体的受精卵形成时，一条来自*，一条来自***。因为在形成***和*时，分别遗失了一半的染色体，这样结合起来之后，染色单体在进行配对，正好是一个人正常的染色体数目

基因分为显性基因和隐性基因，分别对应显性性状和隐性形状

如果决定某一形状的该对基因皆为显性，那么表现型也是显性。如果一个为显性，一个为隐性，那么隐性基因不表达，形状仍为显性。如果以对基因皆为隐性，才表现隐性性状

现在来说决定血型的基因。

血型的基因有三种，两种是显性的，即A，B。一种是隐性的，即i

不同血型可能的基因组合如下

A型：AA,Ai

B型：BB,Bi

AB型：AB

O型：ii

因此，只要把父母可能的基因型排列组合列出来，从双方的染色体中各抽取一条配对，对应是什么血型就可以啦

如都是A型

AA+AA，因为双方不管抽哪一条染色体，都只能是A，所以组合出来也只有AA，小孩就是A型

AA+Ai，因为有一方具有隐性基因，有可能遗传给小孩，使得小孩是Ai基因，但表现出来也是A型血

Ai+Ai，因为双方都具有隐性基因，有可能都把隐性基因遗传给小孩，所以小孩就是ii，也就是O型

血型遗传规律速记AB遇O无AB有问题，应该改成AB遇O单AB，因为AB+O孩子只能是A或者B，其他都没问题了

我觉得意思还算到位，顺口有一定的难度

关于ABO血型的原理您好：

血型是根据人的红细胞表面同族抗原的差别而进行的一种分类。由于人类红细胞所含凝集原的不同，而将血液分成若干型，故称血型。

不同血型人的红细胞与另一人的血清混合时，红细胞则粘聚在一起，发生凝集反应，致红细胞受损害发生溶血。

人类血型有很多种型，而每一种血型*都是由遗传因子决定的，并具有免疫学特性。最多而常见的血型*为ABO血型，分为A、B、AB、O四型；其次为Rh血型*，主要分为Rh阳性和Rh阴性；再次为MN及MNSs血型*。据目前国内外临床检测，发现人类血型有30余种之多。

人类的血型具有遗传性、父母双方的血型基因在两性性细胞相结合时，可以在细胞核染色体中搭配成对，进而将血型遗传特性传给子代。

不同的血型有不同的遗传基因：

A型血的遗传基因可以是两性的A与A结合成AA，也可能是一性的A基因与另一性的O结合成AO，但不管AA还是AO，所表现出来的血型，都是A型，而O为*遗传基因，不能表现出来。

B型血的遗传基因与A型血相似，有的为BB、有的为BO、但是所表现出来的都是B。

AB型与O型血遗传基因都与所表现的耽型一致，AB型的为AB，O型的为OO。由此可知，凡父、母是A或B型血者，其子女可能是A型或B型，但也可能是O型，因为A型或B型都含隐性遗传基因O,当父遗传基因中的O与母遗传基因中的O相结合成OO时，则表现为O型。

父母血型的各种遗传基因在两性结合时都要发生重组合，重组和后形成子女的各种血型。子女与父母血型间有一定的血缘关系，但是不一定相同。

哪一本书中有血型遗传规律内容？《遗传学》

《生物学》

血型遗传的血型的进化猿类红细胞有ABO抗原,血清中有相应的抗体,唾液中有A、B、H物质。狒狒和大多数猴类的红细胞没有ABO抗原，但唾液中有A、B、H物质。猿、狒狒和猴的唾液中有Lewis物质。这些事实说明在进化过程中唾液中的ABO抗原出现在先，红细胞上的ABO抗原出现在后。猿类红细胞有MN血型。豚鼠抗恒河猴红细胞血清可用来检出人类的一种与Rh抗原有关的LW抗原。猿类、狒狒和多种猴类的红细胞有LW抗原。猴类没有Rh抗原，但所有猿类都有某种形态的D抗原和c抗原,E/e系列抗原只见于人类。这又说明在进化上LW基因比Rh基因古老；各种Rh基因也是在进化过程中逐渐出现的。在多种猿猴、犬和小鼠等动物中只有长臂猿有Xg2抗原,而且看来也是X连锁的。长臂猿与人类的关系不如其他类人猿近，却与人类共有Xg2抗原,这在目前还难于理解。

血型遗传的相关资料人类在第二代里，可获得上一代的某些特征，这种现象叫做遗传。人的血型是按孟德尔分离与组合规律遗传的。就现代细胞学研究看来，细胞核内染色体，每一种生物都有一定数量和一定形状。例如人的体细胞内有46个染色体，而在性细胞内（***和*）却只有体细胞内一半数目的染色体，即23个染色体。这是由于性细胞减数*把成对的同源染色体分开，分配到两个配子中去的结果。当两***配后形成的受精卵，其两性的同源染色体又相互配对，故此后产生的体细胞就是含46个（23对）染色体了。一半来自父亲，一半来自母亲。染色体是负责遗传的，每一条染色体上有很多基因，基因的排列是有一定顺序的，各有其特定的位置。人的ABO血型就是由A、B、O三个基因控制的，它们在染色体上处于同一基因位点，所以ABO基因是复等位基因。换言之，在这一位点上可是O基因，也可能是A或B基因，三者必居其一，它们只能在这一位点上，而不能占据其他基因位点。

关于血型规律的遗传原理的内容到此结束，希望对大家有所帮助。