b和b血型生出什么血型的孩子(b型血和b型血生的孩子会出现什么血型)

大家好，今天来为大家分享b和b血型生出什么血型的孩子的一些知识点，和b型血和b型血生的孩子会出现什么血型的问题解析，大家要是都明白，那么可以忽略，如果不太清楚的话可以看看本篇文章，相信很大概率可以解决您的问题，接下来我们就一起来看看吧！

夫妻双方都是B型血,生出的孩子也是B型血吗

啥是血型

血型时由人的红细胞表面本家抗原的不一样而进行的分类。由于人类红细胞所含有的凝聚原不一样，所以将血型分红若干类型，称之为血型。

人类血型有许多种型，而每一种血型体系都是由遗传因子决议的，并具有免疫学特性。最多而常见的血型体系为ABO血型，分为A、B、AB、O四型；其次为Rh血型体系，首要分为Rh阳性和Rh阴性；再次为MN及MNS血型体系。据现在国内外临床查看，发现人类血型有30余种之多。

血型基因体系

一般来说血型是毕生不变的。人类的血型一般分为A、B、O和AB四种。血型遗传借助于细胞中的染色体。人类细胞*有23对染色体，每对染色体别离由两条单染色体构成，其间一条来自爸爸，另一条来自妈妈。染色体的首要成份是决议遗传性状和功用的脱氧核糖核酸，即大家常说的DNA。DNA可分为许多小段，每一小段都具有专注的遗传性状及功用，这些小段称为基因。一对染色体中两条单染色体上相同位置的DNA小片段，称为等位基因。

ABO血型体系的基因位点在第9对染色体上。人的ABO血型受控于A、B、O三个基因，但每个人体细胞内的第9对染色体上只要两个ABO体系基因，即为AO、AA、BO、BB、AB、OO中的一对等位基因，其间A和B基由于显性基因，O基由于隐性基因。

夫妻双方都是B型血，孩子有可能是B型，也有可能是O型哦！为了方便大家了解，给大家一个父母血型与子女血型配对表，一目了然。

血型（A、B、O血型）主要取决于人类三种基因的遗传，分别是显性基因（IA、IB）及隐性性基因（i），子女的血型是由父母血型中的2个基因组合来决定的。

如果父母都是B型血，那他们就有两种可能的基因组合IBIB或是IBi。假设父母都是IBIB组合，子女的血型只能是B型,四种可能都是IBIB。

假设父母的基因组合是IBIB和IBi，子女的基因组合就是IBIB、IBIB和IBi、IBi，也都是B型血。

假设父母的基因组合都是IBi，子女的基因组合就是IBIB、ii和IBi、IBi，也就是B型血、O型血。

夫妻双方都是B型血，孩子是B型血的概率很大，但是，并不绝对，除了B型血，小宝宝也可能是O型血哦。为什么呢？这就跟我们中学生物学习的血液遗传规律有关系啦！

目前，我们比较常用的是A、B、O血型*，我们上面说到的B型血、O型血，就是这套*的应用。那回忆一下我们中学的生物知识，控制人类血型的基因，是一对位于常染色体上的等位基因，也就是说，每个人控制血型的基因是成对的，不是单独一个。而这些基因，目前比较常见的有A、B、O三种，其中A和B基因比较强势，属于显性基因；O基因相对弱势，属于隐性基因，之所以有显性和隐性之分，是因为这些基因碰到一起的时候，表现出的状态会有所不同，当显性基因A或B与隐性基因O碰到一起配对时，基因O的控制的性状是表现不出来的，也就是被隐藏了，所以，基因O就被叫做隐性基因。

那回答题主的问题，夫妻双方都是B型血，B型血可能的基因型有两种：BB或BO，这样，就会有多种组合了，比如，妻子是BB，丈夫也是BB，那么，孩子的基因型也只能是BB；再比如，妻子是BO,丈夫是BB，或者妻子是BB，丈夫是BO，生出的孩子，可能的基因型就有两种：BB或BO，这种情况下，孩子也是B型血；下一个比如，情况就有所不同了，当妻子的血型是BO，丈夫的血型也是BO时，孩子可能的基因型就有：BB、BO、OO三种可能了，而当孩子是OO这种基因型时，孩子就是O型血，而不是B型血。

可以是B型或O型，但要注意两个B型人，将来孩子出现唇裂的机会会较其他组合几率高。建议孕期做好筛查。

如果父母都是B型血，那么生出的孩子血型为B型或者O型。先看如下血型遗传表：

那么血型的形成是什么原理呢？

人类一共有23对染色体，ABO血型的基因位于第九对常染色体上，并受A、B、O三个基因的控制，于是这对染色体上的基因组合有六种情况：AO、BO、AA、BB、AB和OO，其中A、B基因为显性基因，O基因为隐性基因，也就是说当A或者B基因存在时，O基因将不会被表达。

于是只有OO基因同时存在时，才会出现O型血，而AO和AA均表达为A型血，BO和BB均表达为B型血；那么对于两者都是B型血父母亲来说，后代只能是BB和OO的组合，也就是后代的血型只能是B或者O，不可能出现A型血和AB型的。你能看明白吗？

父母双方都是B型血的情况下，孩子不一定是B型血。除了B型，还有可能是O型。但是如果出现了A型或者AB型，要么就是孩子出生时报错了，要么......咳咳......

这和父母的基因型有关,如果父母有一方全时BB，那么孩子一定是B型，如果父母双方都是BO,那么孩子是B型血的概率是75%,是O型血的概率是25%。

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不一定

以ABO来分的话，有一对（两个）等位基因决定你的血型。每一个可以是IA，IB或者是IO。不过IA和IB的表现力比IO的要强。IA=IB>IO。

基因血型原因

IAIA—A—只有IA

IBIB—B—只有IB

IOIO—O—只有IO

IAIB—AB—IA和IB的表现力一样

IAIO—A—IA表现力比IO强

IBIO—B—IB表现力比IO强

父母会随机将自己其中的一个等对基因遗传给下一代。父母都为B型（IBIB或者IBIO）。

•你们可能是IBIB+IBIB，那么你们的下一代一定是IBIB，B型。

•可能是IBIB+IBIO，那么你们的下一代可能是IBIB或者IBIO。无论IBIB还是IBIO都是B型。

•也可能是IBIO+IBIO，那么你们的下一代会是IBIB，IBIO或者IOIO。所以你们的下一代可能是B型或者是O型。

结论：两个B型的父母生的下一代会是B型或者O型。

ab和b生的孩子是什么血型

根据血型遗传规律表，若父母中一方血型为AB型，另一方为B型，两者结合后代可能的血型为A型、B型或AB型，不可能是O型。

血型遗传是临床输血和*配型的理论基础。血型作为一种遗传性状很少受环境的影响，因此是极好的遗传标志，可用于亲子鉴定、疾病关联分析和人种演化研究。

自从1900年奥地利学者Landsteiner氏发现血型以来，人们对“血型”一词的概念，认为是人体的一种遗传性状。随着医学科学的发展，这一概念已不能完善地表明血型的含义了。

因为现今的血型抗原，不仅局限于红细胞的血型抗原*，而且广泛涉及到人体的各个部分，即人体各种细胞（血细胞、组织细胞）和各种体液成分的抗原抗体*所表现出来的遗传多态性。

血型的遗传规律：A+A→A、O；A+B→A、B、O、AB；A+O→A、O；A+AB→A、B、AB；B+B→B、O；B+O→B、O；B+AB→B、A、AB；O+O→O；O+AB→A、B；AB+AB→AB、AB。

扩展资料：

一般来说血型是终生不变的。人类的血型通常分为A、B、O和AB四种。血型遗传借助于细胞中的染色体。人类细胞*有23对染色体，每对染色体分别由两条单染色体组成，其中一条来自父亲，另一条来自母亲。

染色体的主要成份是决定遗传性状和功能的脱氧核糖核酸，即人们常说的DNA。DNA可分为很多小段，每一小段都具有专一的遗传性状及功能，这些小段称为基因。一对染色体中两条单染色体上相同位置的DNA小片段，称为等位基因。

人类在第二代里，可获得上一代的某些特征，这种现象叫做遗传。人的血型是按孟德尔分离与组合规律遗传的。

就现代细胞学研究看来，细胞核内染色体，每一种生物都有一定数量和一定形状。例如人的体细胞内有46个染色体，而在性细胞内（*和*）却只有体细胞内一半数目的染色体，即23个染色体。

这是由于性细胞减数*把成对的同源染色体分开，分配到两个配子中去的结果。当两*配后形成的受精卵，其两性的同源染色体又相互配对，故此后产生的体细胞就是含46个（23对）染色体了。一半来自父亲，一半来自母亲。

染色体是负责遗传的，每一条染色体上有很多基因，基因的排列是有一定顺序的，各有其特定的位置。人的ABO血型就是由A、B、O三个基因控制的，它们在染色体上处于同一基因位点，所以ABO基因是复等位基因。

换言之，在这一位点上可是O基因，也可能是A或B基因，三者必居其一，它们只能在这一位点上，而不能占据其他基因位点。

参考资料：百度百科-血型遗传

b和ab型生的孩子是什么血型

根据血型遗传规律表，若父母中一方血型为B型，另一方为AB型，两者结合后代可能的血型为A型、B型或者AB型。

血型的遗传规律：A+A→A、O；A+B→A、B、O、AB；A+O→A、O；A+AB→A、B、AB；B+B→B、O；B+O→B、O；B+AB→B、A、AB；O+O→O；O+AB→A、B；AB+AB→AB、AB。

人类的血型具有遗传性、父母双方的血型基因在两性性细胞相结合时，可以在细胞核染色体中搭配成对，进而将血型遗传特性传给子代。不同的血型有不同的遗传基因。

A型血的遗传基因可以是两性的A与A结合成AA，也可能是一性的A基因与另一性的O结合成AO，但不管AA还是AO，所表现出来的血型，都是A型，而O为*遗传基因，不能表现出来。

由此可知，凡父、母是A或B型血者，其子女可能是A型或B型，但也可能是O型，因为A型或B型都含隐性遗传基因O，当父遗传基因中的O与母遗传基因中的O相结合成OO时，则表现为O型。

扩展资料：

ABO血型*

1900～1902年奥地利医学家K.兰德施泰纳等应用红细胞凝集试验首次发现红细胞表面有两种抗原──A抗原和B抗原。A型、B型、AB型和O型是人类中第一个被发现的血型*,为单一座位上的IA、IB和i三个复等位基因所控制,构成六种基因型和四种表型

Lewis血型*

1946年法国学者A.E.穆朗特发现抗Le2抗体，1948年P.H.安德雷森发现与此对应的抗Leb抗体。Lewis血型有Le(a+b-)、Le(a-b+)和Le(a-b-)三种表型（+表示有这抗原,－表示没有这抗原）。Lewis抗原原来是体液里的抗原，出现在红细胞上是附着上去的结果。

Rh血型*

1940年K.兰德施泰纳和A.S.威纳用猕猴（Macacusrhesus）的红细胞免疫兔或豚鼠，发现所得血清可凝集约85%白人的红细胞，这样的人称为Rh阳性，红细胞不被凝集的人为Rh阴性。Rh血型涉及五种抗原，可分别用五种人体免疫血清检出。

关于Rh血型*的遗传有两种学说，目前还不能证明或排除其中任何一种。

英国统计学家和遗传学家R.A.费希尔和英国学者R.R.雷斯认为Rh血型为三个紧密连锁的座位所控制三个座位构成一个基因复合体，每个座位上有一对等位基因，称为C和c、D和d及E和e，一共可以构成八种Rh基因复合体CDE、CDe、CdE、Cde、cDE、cDe、cdE和cde。

这八种Rh基因复合体构成36种基因型和18种表型。五种抗血清可以用来检出除d以外的五种相应抗原，但是至今没有发现抗d血清，因此d基因是假设的。

威纳认为Rh血型*由单一座位上的八个复等位基因所控制，每个等位基因决定一种Rh抗原，而每个抗原又包含若干抗原因子（抗原决定簇）；由这八个复等位基因同样构成36种基因型和18种表型。威纳学说中的抗原因子相当于费希尔和雷斯学说中的抗原，威纳学说中的复等位基因相当于费希尔和雷斯学说中的基因复合体。

Xg血型*

1962年J.D.曼等用一个多次输血的病人的血清查出一种新的红细胞抗原Xg2。这一抗原受X染色体短臂上Xg座位控制，有两个等位基因Xg2和Xg,Xg是无效等位基因,表型可以是Xg(a+)或Xg(a-)。Xg2是迄今所知唯一X连锁的红细胞抗原。

如果父亲是Xg(a+),母亲是Xg(a-)，则所有女儿都将是Xg(a+)，所有儿子都将是Xg(a-)。如果父亲是Xg(a-)，母亲是Xg(a+)，则子女可能都是Xg(a+),也可能半数是Xg(a+),半数是Xg(a-)。

其他血型*

迄今已经发现的血型*有十几个，例如MNSs、Kell、p等。

参考资料：百度百科-血型遗传

b型血和b型血生的孩子会出现什么血型

父母为同B型血，后代为B型，也有可能为O型血，父母两都是B型血的人，所生的孩子有3/4的机率的孩子是B型血，而仅有1/4的机率的孩子是O型血。

根据遗传学里基因显性隐性遗传的原理推算，血型也是有家族遗传性的，b型血和b型血的人结婚，生的孩子一定是b型或者o型，但是不排除极少见的孟买型等特殊血型。

扩展资料：

B与B结合，生出B或O，不可能生出A或AB型血的后代。两个同为B型血的孩子，最常见的可能是B型和O型，但是也不外乎有别的可能性，临床上也发生过这样的病例。

血型一般常分A、B、AB和O四种，另外还有Rh阴性血型、MNSSU血型、P型血、和D缺失型血等极为稀少的10余种血型*。其中，AB型可以接受任何血型的血液输入，因此被称作万能受血者，O型可以输出给任何血型的人体内，因此被称作万能输血者、异能血者。

参考资料：B型血百度百科

好了，关于b和b血型生出什么血型的孩子和b型血和b型血生的孩子会出现什么血型的问题到这里结束啦，希望可以解决您的问题哈！