血型遗传规律表基因型Ii表示(血型遗传规律表基因型)

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母亲是O型血型,孩子是O型血型,那么爸爸应该是什么血型

母亲是O型，孩子是O型，那么父亲可能是O型、A型、B型或者AB型。

决定子女ABO血型的关键则在于父母双方血型所携带的基因是显性基因还是隐性基因。O型血不带显性基因，A型和B型血各携带一个显性基因和一个隐性基因，AB型血带有两个显性基因。

当两个人结合时，来自两个人的血型遗传基因可重新组合成一个新的血型，如来自一方面的遗传基因是显性基因，那么子女就会将这个血型继承下来。如果来自父母双方的都是隐性基因，则后代的血型就会是O型。

扩展资料

测定ABO血型的意义

1、用于医疗输血，血型不符合的输血会造成输血反应。各种原因所致的严重贫血及各种急慢性失血均需进行输血治疗和抢救。

2、手术前为防止手术中出血过多需提前备血，此时也需要检查血型和进行配血。

3、新生儿溶血，当母亲与胎儿血型不合时引起血型抗原免疫所致的一种溶血性疾病。最为常见的是ABO血型*所造成的ABO溶血。母亲为O型血，胎儿为A型或B型血，最易发生新生儿溶血症或流产。

血型遗传规律表

参考资料来源：百度百科——血型遗传规律表

决定人血型的有几对等位基因

血型的遗传

血型是一种人类遗传的性状，从狭义来说，它是专指细胞抗原的差异，但从广义来说也包括白细胞、血小板、血浆等血液成分抗原的不同。近年来，由于临床的需要，在输血、*各方面作了深入的研究，因此新的血型抗原不断发现，血型抗体和血型抗原的化学结构及其相互作用也有所了解，血型在医学各方面的应用日趋广泛。我国民间，早在13世纪就开始采用滴血法，在法医上作亲子的鉴定，这方法虽受当时条件的*，在试验技术和理论方面都不成熟，但这是世界上最早的血型交叉试验的尝试。17世纪欧洲人将动物的血液输入人体，其目的是想治愈疾病，结果病人即往往死亡。其后改用人的血液，结果对某些疾病得到良好的效果，但对多数疾病效果仍不好，而且也会招致病人死亡，死亡的原因当时是无法理解的。自从1900年发现了ABO血型以来，人们对这种现象才有了初步的了解。

迄今已经发现20多个红细胞血型*。在人体红细胞表面的种种不同血型中，最早被发现和确定的、最为重要的和常见的是ABO血型。因为为这*的抗体是天然存在的，不是经诱发才产生的。血型种类很多，在血清学研究方面和输血的反应上也比较复杂，但从遗传学的角度来看，其遗传方式即比较简单。一个人的血型是指该个体红细胞表面存在着各种血型抗原，这些抗原均系由遗传物质--基因所决定。如一个人存在有A基因，则可肯定这个体的红细胞表面存在A抗原。而且，血型基因对血型抗原产生的关系是单一的，即肯定存在着与抗原有关的某一基因。此外，基因与血型抗原表现的关系，一般不受环境条件的影响。一般地说，有关血型的基因多属于等显性基因，即一些常染色体上的等位基因，彼此间没有显性和隐性的关系，在杂合状态时，两种基因的作用同样得以表现，分别*地产生基因产物，这种遗传方式称为共显性或等显性，ABO血型的遗传是一种共显性遗传。ABO血型有四个主要的血型，即A、B、O和AB型，这四种血型在世界上不同地区和不同人种的分布是不相同的。据统计，人群中ABO血型的比例是A型占27.51%，B型占32.33%，O型占36.49%，AB型仅占9.67%。

在医学和遗传学上，常利用父母的血型来推断子女血型，如父母双方均为O型，其子女必为O型血而不可能出现别的血型。又如父母一方为O型，另一方为B型，其子女可为B型或O型。但有时就难以判断，例如父母中一方为A型，另一方为B型，子女中就可以出现四种血型中任何一种类型。碰上这种情况就要借助别的血型和技术综合鉴别。ABO血型*是人们所熟悉的，系输血工作上极其主要的一种血型，忽视ABO血型的鉴定，或鉴定方法出现差错，都会造成溶血性输血反应，严重的可以招致死亡。双亲和子女之间ABO血型遗传的关系见表。

人类的血型除了ABO血型外，还有其他各种血型，如Rh、MN及Xg等多种血型。人类红细胞的各种血型，它们都是由不同染色体的基因所决定的，现在已知决定ABO血型的基因在第九对染色体上，而决定Rh血型的基因则在第一对染色体上。Rh血型是人类另一种血型，Rh血型可以分为二种，即Rh阳性和Rh阴性，它们分别由二个等位基因所决定。Rh阳性的基因显性，用Rh或D表示；Rh阴性的基因是隐性，用rh或d表示。Rh阳性个体在中国人中占99%以上，而在白种人中只占85%；Rh阴性个体在中国人中只占1%左右，而杂白种人中要占15%左右。因而白种人由胎母Rh血型的不亲和而引起的新生儿溶血症要比中国人高得多。Rh血型发现在临床上有很大的意义，一方面使输血技术更臻完善，另一方面解决了由于Rh抗原--抗体反应所引起的新生儿溶血症的诊断。

血型遗传表见下面*

血型遗传规律表基因型

血型遗传规律表基因型

血型遗传规律表基因型，血型遗传规律性表有依据血形的遗传规律绘图的，常见血型有ABO型和Rh型,夫妻可将血型遗传特性传给子代。以下了解血型遗传规律表基因型

我们知道，人类的血型是由遗传规律决定的，其中最常见的血型是ABO血型，其次为Rh血型，再次为MN及MNSs血型。下面就是血型遗传规律表：

那么，血型是怎么遗传的

事实上，人类的血型具有遗传性、父母双方的血型基因在两性性细胞相结合时，可以在细胞核染色体中搭配成对，进而将血型遗传特性传给子代。不同的血型有不同的遗传基因。

我们知道，血型在传给子代时，父母的*细胞（*和*）各提供一对基因中的一个，重新组成一对基因。如父亲的血型是A型，控制血型的一对基因是AO，在形成*时则AO一对基因，彼此分开，分别进入两个*，即变成带A基因的*和带O基因的*。

如果母亲的血型是B型，控制血型的一对基因为BO，同样当*形成过程中即形成一种带B基因的*和带O基因的*，当受精时如果父亲带A基因的*与带B基因的*结合时，将形成AB型个体（胎儿）则是AB型血，如带O基因*与带B基因的*受精时，则形成OB基因的个体（胎儿），其血型为B型，如带O基因的*与带O基因*结合时将形成OO基因的个体，则血型为O型。

Rh血型遗传规律

Rh（D）血型只有正、负（阳性、阴性）两种，其遗传亦是如此。

Rh（D）血型遗传规律：

父母Rh（D）血型：正+正子女Rh（D）血型：正/负

父母Rh（D）血型：正+负子女Rh（D）血型：正/负

父母Rh（D）血型：负+负子女Rh（D）血型：负

abo血型遗传方式

血型遗传是由位于染色体上的基因决定的。我们人体细胞含的23对染色体，其中一半来自父亲，另一半来自母亲。这些染色体分别携带着来自父母双方成千上万的遗传基因，以此代代相传。

ABO三种抗原的遗传分别受三个等位基因控制，其血型基因就是复等位基因，在相对位点上可出现三种血型基因，即A、B或O，因而相对位点上基因总和为AA、BB、OO、AB、AO或BO六种组合形式，称为遗传式。A或B属显性基因，O属隐性基因，与上列遗传式相对应的表现型就为A、B、O、AB、A、B型，实际上就是A、B、O、AB四型。

事实上，不一样的血型就会有不一样的遗传基因，a型血的遗传基因可能是夫妻双方均为a型，也可能是一方为a型另外一方为o型，因为b型血遗传跟它差不多。从这里来看，在一般情况下，如果父母是a型或者b型血的孩子可能是a、b、o三种血型之一。

血型遗传的科学原理

体细胞上的染色体如果来自父母双方的等位基因是相同的叫纯合子（例如：有的A型染色体上的等位基因A及A）：如果所含的基因内容不相同则叫杂合子（例如：有的A型人染色体上等位基因为A及O）。

换句话说，每一个体，在某位点上，有两个而且也只有两个等位基因，每个等位基因，来自父母各一方。如果来自父母双方的基因是相同的.，此个体即称为纯合子，如不相同，则称为杂合子。

不论是纯合子还是杂合子，一对染色体上基因的总和称为遗传式。如上述两种人的遗传式分别为AA和AO。但是，遗传下来的基因不一定都表现出来，把能够表现出来的性状称为表现式。

如无论遗传为AA和AO，其表现式均为A，这就是我们平常所说的A型。

可见血型实际上是指它的表现形式而言的。血型的表现式和遗传式其所以不同，是因为有些基因无论是纯合子还是杂合子，它所控制的性状都可以表现出来，这种基因叫显性基因，如果这种基因所控制的性状，只有在纯合子时才表现出来，而在杂合子时不能表现出来，这种基因则称为隐性基因。

在ABO血型*中，A和B基因是显性基因，而O基因则是隐性基因。例如，在一对染色体中，一个染色体带A基因，另一个带O基因，这个人的遗传式为AO，但表现式为A，即是A型，而不是O型。一对染色体中都带有O基因才能表现为O型血。

血型有哪几种

人的血型分为A,B,O,,Rh型。

1、A型血是常见血型中的一种，是指血液中含有A抗原。属于ABO血型*中的血型。

2、B型血是人类血型的一种。性格有态度明朗，个性鲜明，性格叛逆，忽冷忽热，感情丰富，开门见山，*自主，积极向上等特点。

3、O型血指在红细胞表面上，既不含A抗原，又不含B抗原的血型，民间俗称为“万能输血者”。但因为在血浆中，含有抗A抗体与抗B抗体，可能会导致受血者不同程度的红细胞溶血。

4、AB型是A型和B型融合后而产生的新血型，只占全球总人口的9%左右，是地球上出现时间最短的血型。

5、，Rh*则是很重要的*。Rh血型Rh是恒河猴（RhesusMacacus）外文名称的头两个字母。兰德斯坦纳等科学家在1940年做动物实验时，发现恒河猴和多数人体内的红细胞上存在Rh血型的抗原物质，故而命名的。

扩展资料：

血型与遗传：

一般来说血型是终生不变的。人类的血型通常分为A、B、O和AB四种。血型遗传借助于细胞中的染色体。人类细胞*有23对染色体，每对染色体分别由两条单染色体组成，其中一条来自父亲，另一条来自母亲。染色体的主要成份是决定遗传性状和功能的脱氧核糖核酸，即人们常说的DNA。DNA可分为很多小段，每一小段都具有专一的遗传性状及功能，这些小段称为基因。

ABO血型*的基因位点在第9对染色体上。人的ABO血型受控于A、B、O三个基因，但每个人体细胞内的第9对染色体上只有两个ABO*基因，即为AO、AA、BO、BB、AB、OO中的一对等位基因，其中A和B基因为显性基因，O基因为隐性基因。

b和ab型生的孩子是什么血型

根据血型遗传规律表，若父母中一方血型为B型，另一方为AB型，两者结合后代可能的血型为A型、B型或者AB型。

血型的遗传规律：A+A→A、O；A+B→A、B、O、AB；A+O→A、O；A+AB→A、B、AB；B+B→B、O；B+O→B、O；B+AB→B、A、AB；O+O→O；O+AB→A、B；AB+AB→AB、AB。

人类的血型具有遗传性、父母双方的血型基因在两性性细胞相结合时，可以在细胞核染色体中搭配成对，进而将血型遗传特性传给子代。不同的血型有不同的遗传基因。

A型血的遗传基因可以是两性的A与A结合成AA，也可能是一性的A基因与另一性的O结合成AO，但不管AA还是AO，所表现出来的血型，都是A型，而O为*遗传基因，不能表现出来。

由此可知，凡父、母是A或B型血者，其子女可能是A型或B型，但也可能是O型，因为A型或B型都含隐性遗传基因O，当父遗传基因中的O与母遗传基因中的O相结合成OO时，则表现为O型。

扩展资料：

ABO血型*

1900～1902年奥地利医学家K.兰德施泰纳等应用红细胞凝集试验首次发现红细胞表面有两种抗原──A抗原和B抗原。A型、B型、AB型和O型是人类中第一个被发现的血型*,为单一座位上的IA、IB和i三个复等位基因所控制,构成六种基因型和四种表型

Lewis血型*

1946年法国学者A.E.穆朗特发现抗Le2抗体，1948年P.H.安德雷森发现与此对应的抗Leb抗体。Lewis血型有Le(a+b-)、Le(a-b+)和Le(a-b-)三种表型（+表示有这抗原,－表示没有这抗原）。Lewis抗原原来是体液里的抗原，出现在红细胞上是附着上去的结果。

Rh血型*

1940年K.兰德施泰纳和A.S.威纳用猕猴（Macacusrhesus）的红细胞免疫兔或豚鼠，发现所得血清可凝集约85%白人的红细胞，这样的人称为Rh阳性，红细胞不被凝集的人为Rh阴性。Rh血型涉及五种抗原，可分别用五种人体免疫血清检出。

关于Rh血型*的遗传有两种学说，目前还不能证明或排除其中任何一种。

英国统计学家和遗传学家R.A.费希尔和英国学者R.R.雷斯认为Rh血型为三个紧密连锁的座位所控制三个座位构成一个基因复合体，每个座位上有一对等位基因，称为C和c、D和d及E和e，一共可以构成八种Rh基因复合体CDE、CDe、CdE、Cde、cDE、cDe、cdE和cde。

这八种Rh基因复合体构成36种基因型和18种表型。五种抗血清可以用来检出除d以外的五种相应抗原，但是至今没有发现抗d血清，因此d基因是假设的。

威纳认为Rh血型*由单一座位上的八个复等位基因所控制，每个等位基因决定一种Rh抗原，而每个抗原又包含若干抗原因子（抗原决定簇）；由这八个复等位基因同样构成36种基因型和18种表型。威纳学说中的抗原因子相当于费希尔和雷斯学说中的抗原，威纳学说中的复等位基因相当于费希尔和雷斯学说中的基因复合体。

Xg血型*

1962年J.D.曼等用一个多次输血的病人的血清查出一种新的红细胞抗原Xg2。这一抗原受X染色体短臂上Xg座位控制，有两个等位基因Xg2和Xg,Xg是无效等位基因,表型可以是Xg(a+)或Xg(a-)。Xg2是迄今所知唯一X连锁的红细胞抗原。

如果父亲是Xg(a+),母亲是Xg(a-)，则所有女儿都将是Xg(a+)，所有儿子都将是Xg(a-)。如果父亲是Xg(a-)，母亲是Xg(a+)，则子女可能都是Xg(a+),也可能半数是Xg(a+),半数是Xg(a-)。

其他血型*

迄今已经发现的血型*有十几个，例如MNSs、Kell、p等。

参考资料：百度百科-血型遗传

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